품질 문서
현재 제공 가능한 명시된 제출 샘플에 대한 원본 SGS 및 Eurofins 문서를 공개합니다. 각 결과는 로트, 보고서 상태, 분석 범위를 유지한 채 제시됩니다.
이 페이지 읽는 방법
실험실 보고서는 해당 문서에 식별된 샘플에 수행된 시험만 뒷받침합니다. 아래 보고서는 명시된 세 개의 로트와 서로 다른 소재 설명을 다루므로, 이를 하나의 순도, 안전성 또는 인증 주장으로 합쳐서는 안 됩니다.
이 보고서들 중 어느 것도 인체 효능을 평가하지 않습니다. 문서에 적합 기준이나 평가가 없는 경우, 자체적으로 통과 여부를 부여하지 않고 그 점을 그대로 명시합니다.
문서 등록부
항목을 열어 실험실의 원문 문서를 직접 확인해 보세요. 미생물 파일은 SGS가 공식 확인으로 의존해서는 안 된다고 밝히므로 예비본으로 명확히 표시합니다.
제출 샘플: Procyanidin C1 Phytosome, 배치 WL20250415.
제출 샘플: Procyanidin C1 Phytosome, 배치 WL20250415.
제출 샘플: Procyanidin C1 Phytosome, 배치 WL20250415.
제출 샘플: Procyanidin C1 Phytosome, 로트 WL20250305.
제출 샘플: Procyanidin C1, 로트 SJ20250305.
권위 있는 자료는 원본 실험실 PDF입니다. 이 페이지는 평이한 언어의 색인 및 전사본이며, 차이가 보이면 원문 문서를 기준으로 하세요.
SGS 결과
아래 표는 제출 샘플명 Procyanidin C1 Phytosome, 배치 WL20250415에 대한 결과를 옮긴 것입니다. 이 페이지 후반에 나오는 별도의 Eurofins 로트를 설명하는 것은 아닙니다.
SGS 보고서 GZF25-0019673-01 · 2025-5-9
샘플: Procyanidin C1 Phytosome · 배치 WL20250415
| 분석 항목 | 보고 결과 | 보고 LOQ |
|---|---|---|
| 총 비소 (as As) | 0.0143 mg/kg | 0.005 mg/kg |
| 납 (as Pb) | ND | 0.05 mg/kg |
| 총 수은 (as Hg) | ND | 0.003 mg/kg |
| 카드뮴 (as Cd) | 0.00940 mg/kg | 0.005 mg/kg |
SGS는 ND를 불검출, LOQ를 정량한계로 정의합니다. 이 보고서는 적합 기준을 제시하지 않으므로 여기서 자체적인 통과 판정이나 안전 한도 결론을 추가하지 않습니다.
예비 보고서
SGS 예비 보고서 GZF25-0017404-01 · 2025-4-27 · 샘플 배치 WL20250415
| 시험 | 보고 결과 | 보고 단위 |
|---|---|---|
| 총 균수 | <10 | CFU/g |
| 곰팡이 및 효모 | <10 | CFU/g |
| 리스테리아 모노사이토제네스(Listeria monocytogenes) | ND | /25 g |
| 살모넬라(Salmonella) | ND | /25 g |
| 황색포도상구균(Staphylococcus aureus) | ND | /g |
| 장내세균과(Enterobacteriaceae) | ND | /10 g |
SGS 보고서 QDF25-0031694-01 · 2025-4-28
샘플: Procyanidin C1 Phytosome · 배치 WL20250415
| 분석 항목 | 보고 결과 | 보고 LOQ |
|---|---|---|
| 에탄올 | 574 mg/kg | 10 mg/kg |
| 이소프로판올 | 126 mg/kg | 5 mg/kg |
| 디클로로메탄(염화메틸렌) | ND | 5 mg/kg |
| n-헥산 | ND | 5 mg/kg |
ND는 보고서에 기재된 LOQ에서 검출되지 않았음을 뜻합니다. 이 보고서는 요청된 분석 항목, 방법, 결과, LOQ를 제시하지만 허용 기준이나 제품 수준의 적합성 평가는 제공하지 않습니다.
Eurofins 분석
2.8% 와 96.0% 결과는 서로 다른 제출 소재와 서로 다른 로트에 속합니다. 이 보고서들로 파이토솜 샘플 자체를 프로시아니딘 C1 96% 라고 설명할 수는 없습니다.
Eurofins 분석 보고서 AAA02442
Eurofins 분석 보고서 AAA02443
두 보고서 모두 결과가 고객이 제공한 샘플에 적용된다고 명시합니다. 어느 쪽도 기준이나 샘플 적합성 평가를 제시하지 않습니다. 즉, 해당 샘플에서 보고된 분석 결과를 확인할 뿐이며 의약품 등급, 완제품 함량, 임상 성능 또는 모든 배치의 일관성을 입증하지는 않습니다.