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199 Longevity

Qualitätsdokumentation

Bericht, Probe und Ergebnis

Wir veröffentlichen die derzeit verfügbaren Originaldokumente von SGS und Eurofins zu namentlich bezeichneten, eingereichten Proben. Jedes Ergebnis wird mit Charge, Dokumentstatus und analytischem Geltungsbereich wiedergegeben.

Veröffentlichte Dokumente
5 Original-PDFs
Ausstellende Labore
SGS und Eurofins
Art der Evidenz
Probenspezifische analytische Ergebnisse

So ist diese Seite zu lesen

Dokumentation statt pauschalem Gütesiegel

Ein Laborbericht stützt nur die Untersuchung, die an der im jeweiligen Dokument bezeichneten Probe durchgeführt wurde. Die folgenden Berichte betreffen drei benannte Chargen und unterschiedliche Materialbeschreibungen. Sie dürfen nicht zu einer einzigen Aussage über Reinheit, Sicherheit oder Zertifizierung zusammengeführt werden.

Keiner dieser Berichte bewertet die Wirksamkeit beim Menschen. Enthält ein Dokument weder ein Konformitätskriterium noch eine Bewertung, weisen wir ausdrücklich darauf hin, statt selbst ein Prüfurteil zu vergeben.

Konzeptioneller Probenweg, aufgeteilt in drei Berichtsbereiche. Ein Probenweg verzweigt sich in getrennte Bereiche der analytischen Prüfung. Die Illustration ordnet die Dokumente und zeigt weder ein Untersuchungsergebnis noch eine Laborzertifizierung, ein Prüfurteil oder ein vollständiges Prüfprogramm.
Nur konzeptionell. Maßgeblich für den tatsächlichen Geltungsbereich sind die Original-PDFs, Probenidentitäten und Methoden.

Dokumentenregister

Die veröffentlichten Berichte

Öffnen Sie einen Eintrag, um das Labordokument direkt einzusehen. Die mikrobiologische Datei ist deutlich als vorläufig gekennzeichnet, weil SGS angibt, dass sie nicht als offizielle Bestätigung herangezogen werden darf.

Maßgeblich sind die Original-PDFs der Labore. Diese Seite dient als allgemein verständlicher Index und als Übertragung. Bei Abweichungen gilt das Originaldokument.

SGS-Ergebnisse

Eine Phytosome-Charge, drei getrennte Berichte

Die folgenden Tabellen geben Ergebnisse für die eingereichte Probe mit der Bezeichnung Procyanidin C1 Phytosome, Charge WL20250415, wieder. Sie beschreiben nicht die separaten Eurofins-Chargen, die weiter unten auf dieser Seite aufgeführt sind.

SGS-Bericht GZF25-0019673-01 · 9. Mai 2025

Schwermetalle

Probe: Procyanidin C1 Phytosome · Charge WL20250415

AnalytBerichtetes ErgebnisLOQ laut Bericht
Gesamtarsen (als As)0.0143 mg/kg0.005 mg/kg
Blei (als Pb)ND0.05 mg/kg
Gesamtquecksilber (als Hg)ND0.003 mg/kg
Cadmium (als Cd)0.00940 mg/kg0.005 mg/kg

SGS definiert ND als nicht nachgewiesen und LOQ als Bestimmungsgrenze. Der Bericht nennt kein Konformitätskriterium. Daher fügen wir weder ein Prüfurteil noch eine Schlussfolgerung zu Sicherheitsgrenzen hinzu.

Vorläufiger Bericht

Mikrobiologie

Vorläufiger SGS-Bericht GZF25-0017404-01 · 27. April 2025 · Probencharge WL20250415

Wichtig: SGS weist darauf hin, dass alle Ergebnisse in diesem vorläufigen Dokument Änderungen oder einer abschließenden Bestätigung unterliegen und nicht als offizielle Bestätigung herangezogen werden dürfen.
UntersuchungBerichtetes ErgebnisBerichtete Einheit
Gesamtkeimzahl<10CFU/g
Schimmelpilze und Hefen<10CFU/g
Listeria monocytogenesND/25 g
SalmonellaND/25 g
Staphylococcus aureusND/g
EnterobacteriaceaeND/10 g

SGS-Bericht QDF25-0031694-01 · 28. April 2025

Restlösungsmittel

Probe: Procyanidin C1 Phytosome · Charge WL20250415

AnalytBerichtetes ErgebnisLOQ laut Bericht
Ethanol574 mg/kg10 mg/kg
Isopropanol126 mg/kg5 mg/kg
Dichlormethan (Methylenchlorid)ND5 mg/kg
n-HexanND5 mg/kg

ND bedeutet nicht nachgewiesen bei der im Bericht angegebenen LOQ. Dieser Bericht nennt die angeforderten Analyten, Methoden, Ergebnisse und LOQs. Er enthält weder Annahmekriterien noch eine Konformitätsbewertung auf Produktebene.

Eurofins-Analysen

Zwei verschiedene Proben, klar getrennt

Die Ergebnisse von 2,8 % und 96,0 % gehören zu verschiedenen eingereichten Materialien und verschiedenen Chargen. Die Berichte rechtfertigen es nicht, die Phytosome-Probe selbst als 96 % Procyanidin C1 zu bezeichnen.

Eurofins-Analysebericht AAA02442

Phytosome-Material

Probenbezeichnung
Procyanidin C1 Phytosome
Probencharge
WL20250305
Methode
HPLC-DAD
Berichtetes Ergebnis
2.8% Procyanidin C1
Kriterium
N/A
Konformitätsbewertung der Probe
N/A

Eurofins-Analysebericht AAA02443

Procyanidin-C1-Rohmaterial

Probenbezeichnung
Procyanidin C1
Probencharge
SJ20250305
Methode
HPLC-DAD
Berichtetes Ergebnis
96.0% Procyanidin C1
Kriterium
N/A
Konformitätsbewertung der Probe
N/A

Beide Berichte erklären, dass ihre Ergebnisse für die vom Kunden bereitgestellten Proben gelten. Keiner enthält ein Kriterium oder eine Konformitätsbewertung der Probe. Sie bestätigen die berichteten analytischen Ergebnisse für diese Proben. Sie belegen weder pharmazeutische Qualität noch Wirkstärke des Fertigprodukts, klinische Leistung oder eine einheitliche Beschaffenheit jeder Charge.

Evidenz ist am stärksten, wenn ihre Grenzen sichtbar bleiben

Auf der Forschungsseite finden Sie die getrennte Einordnung der Forschung zu isoliertem Procyanidin C1 und der fertigen PCC1™-Formulierung.